Flamix Bitrix24 Integration: Upgrade your PHP version. Minimum version - 7.2+. Your PHP version 5.6.30! If you don't know how to upgrade PHP version, just ask in your hosting provider! If you can't upgrade - delete this plugin!

База кодов ГОСТ | ЕвроНорма | ЕВРОНОРМА - сертификация автомобилей
  • Евростандарты автомобилей

  • База кодов ГОСТ

    Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕФармацевтика

    11.120. Фармацевтика

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

    • ГОСТ Р 50368-92.
      отменён
      от: 01.08.2013
      Бинты марлевые медицинские. Технические условия
      Medical gauze bandinges. Specifications

    • ГОСТ Р 51068-97.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Соски латексные детские. Технические условия
      Latex nipples for babies. Specifications
      Настоящий стандарт распространяется на латексные детские соски: молочные и пустышки.
      Молочные соски предназначены для кормления детей из бутылки, пустышки - для успокоения детей
    • ГОСТ Р 51219-98.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
      Manufactured articles medical elasticity for the fixation and compression. General technical requirements. Test methods
      Настоящий стандарт распространяется на медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные изделия [бинты, бандажи, чулочно-носочные изделия, одежду (далее - изделия)] относящиеся к классу Г по ГОСТ Р 50444, и устанавливает общие технические требования к изделиям и методы их испытаний;
      - определение линейных размеров;
      - определение поверхностной плотности;
      - определение изменения линейных размеров после стирки (усадка);
      - определение прочности при разрыве и разрывного удлинения до и после стирки;
      - определение растяжимости до и после стирки;
      - определение рабочей растяжимости;
      - определение остаточной деформации при растяжении до и после стирки;
      - определение функциональной безопасности;
      - санитарно-химические и токсикологические методы оценки показателей безопасности;
      - определение кривизны бинтов
    • ГОСТ Р 51314-99.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Колпачки алюминиевые и комбинированные для укупорки лекарственных средств. Общие технические условия
      Aluminium caps and caps made of aluminium-plastics combinations for medicine remedies. General specifications
      Настоящий стандарт распространяется на колпачки алюминиевые и комбинированные, предназначенные для укупорки бутылок и флаконов с лекарственными средствами, и устанавливает типы, размеры и технические требования, а также методы контроля качества, правила приемки, транспортирования и хранения
    • ГОСТ Р 51577-2000.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Средства гигиены полости рта жидкие. Общие технические условия
      Liquid oral hygiene products. General specifications
      Настоящий стандарт распространяется на жидкие средства гигиены полости рта (эликсиры, полоскания, ополаскиватели, бальзамы и т.п.), предназначенные для ухода за зубами и слизистой оболочкой полости рта
    • ГОСТ Р 52162-2003.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
      Plaster of paris for medical use. General technical requirements. Test methods
      Настоящий стандарт распространяется на медицинские гипсовые бинты, которые в соответствии с ГОСТ Р 51609 являются активными терапевтическими медицинскими изделиями длительного применения и относятся, в зависимости от степени потенциального риска их применения в медицинских целях, в основном к классу 1, а в ряде случаев - к классу 2а, и устанавливает общие технические требования к гипсовым бинтам и методы их испытаний
    • ГОСТ Р 52249-2004.
      заменён
      от: 01.08.2013
      Правила производства и контроля качества лекарственных средств
      Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
      Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
      Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств.
      Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах
    • ГОСТ Р 52249-2009.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Правила производства и контроля качества лекарственных средств
      Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
      Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
      Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств.
      Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
    • ГОСТ Р 52379-2005.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Надлежащая клиническая практика
      Good clinical practice (GCP)
      Настоящий стандарт необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы.
      Принципы, установленные настоящим стандартом, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта
    • ГОСТ Р 52550-2006.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
      Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
      Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
      Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
      Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

    Сертификация авто

  • Технические регламенты

  • Документация

  • Справочная информация